Anvisa determina a apreensão de lote falsificado do medicamento Mounjaro

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (30), a apreensão e a proibição de comercialização de um lote falsificado do medicamento Mounjaro em todo o território nacional. A resolução foi publicada no Diário Oficial da União após a confirmação da fraude referente ao produto utilizado no tratamento de diabetes e controle de peso.

Identificação da irregularidade

A investigação teve início após a própria fabricante do remédio, a Eli Lilly do Brasil Ltda., detectar a circulação das canetas no mercado. Embora o número de lote D881474 seja legítimo nos sistemas da empresa, o número de série 302199651396 impresso nos itens é totalmente incompatível com os registros oficiais.

Dessa forma, a orientação expressa do órgão regulador é que qualquer unidade do Mounjaro que apresente a combinação do lote D881474 com o número de série 302199651396 seja recolhida imediatamente, não podendo ser vendida, distribuída ou aplicada.

Cuidados na compra e recomendações

Em comunicado oficial, a Anvisa reforçou a importância de os pacientes e profissionais de saúde adquirirem medicamentos exclusivamente em farmácias e drogarias devidamente regularizadas. É fundamental que os produtos estejam na embalagem completa e que a nota fiscal seja emitida.

Ao identificar qualquer suspeita de alteração ou fraude, a indicação é não utilizar o produto e entrar em contato imediato com o serviço de atendimento ao consumidor do laboratório responsável para validar a autenticidade.

Sobre o Mounjaro

O Mounjaro é formulado com o princípio ativo tirzepatida e faz parte da categoria dos agonistas do receptor GLP-1, classe terapêutica amplamente conhecida pelas chamadas canetas emagrecedoras.